-
最近发现循环水钙离子浓度达到360mg/L,还在增加中。。应该用什么方法处理啊。。药剂吗?,360的钙还嫌高啊。。很低了啊,如果实在觉得高,那只有排污补充新鲜水,别无他法!,置换补充新鲜水,而且的看你的药剂控制指标是多少,你的钙硬加碱硬是
2015年06月28日发布人:倾尽温柔
-
做新项目的时候发现标样的溶剂(正己烷)不溶于水,而流动相是乙腈和水,这样能不能上液相?,如果你的标样溶于流动相还是可以做的,毕竟我们进样量只有几时ul,但是建议用正相来做,可以告诉具体情况吗?,常见加另外一种溶剂(不同与流动相)是用来助溶
2009年12月05日发布人:绿茵ssein
-
碳酸钙为什么是亲水疏油物质,不是难溶于水吗?
第二碳酸钙表面为什么会有氢氧根离子存在?
急,越详细越好!!,碳酸钙为什么是亲水疏油物质,不是难溶于水吗?
第二碳酸钙表面为什么会有氢氧根离子存在?
急,越详细越好!!,大家讲得
2014年06月16日发布人:jiushi
-
液质联用的离子源,最早来源于ESI的诞生。
ESI最早是由analytica公司做的,大约在80年代。后来各公司不断改进,形成了各个公司专利的离子源。其中,有独立专利技术的有:Finnigan、Waters、AB、安捷伦
2013年12月13日发布人:firefox
-
[font=仿宋_GB2312][size=5] [/size][/font]
[font=仿宋_GB2312][size=5] 我最近做甘露醇注射液的含量测定,用的是shodex的sc1011这一型号的柱子,液相是岛津的
2011年08月14日发布人:swordxhy
-
标液证书上会给出建议的保存条件,大家严格按照条件来保存的吗?
如:铅 1000mg/l的标液,厂家要求保存条件为室温下避光保存,但我们实验室的标液习惯性保存在冰箱的冷藏室中,问题来了,这种情况下,大家是怎么处理的呢?,我认为,证书写的是
2015年12月17日发布人:红旗渠
-
转载
求助一下各位,用原子测定水体中钙离子的方法?我想用原子吸收法,不知道有没有用过,请教一下。,测定水溶液中的钙离子浓度大致有以下方法:
1)EDTA滴定法,可参考国标测定标准,但凭个人经验误差可能在2mg/L左右;
2)原子吸收
2013年07月23日发布人:be!smile
-
[size=2]在哪能找到有关离子色谱分析阴/阳/重金属的国内和国外现行分析标准.另外,测定循环水中钙离子时所受干扰因素及如何排除?[/size],[size=2]到标准局去找啊,测定循环水中钙离子你用的是什么方法啊![/size
2015年03月19日发布人:荷塘青蛙!
-
在原子吸收分析中,一般单元素的标准液为100、1000mg/L。
实际工作中,稀释后的标液如10PPM、1PPM,你认为它的有效期是多久,如何储存呢?
当然因元素的不同会有所差异。
欢迎讨论!,国标里面有相应的标准的,稀释后的标准
2015年09月18日发布人:nmn
-
剂,不是掩蔽剂,嘿嘿!![/size],[size=2]
瑞士万通有,如果有钱有话找国家标准网买。[/size],[size=2]含量低离子色谱、高含量电位滴定。AAS也是很好的选择。[/size],[size=2]汞电极,EDTA标液
2015年09月15日发布人:市井小民